Willkommen

Herzlich willkommen,

im Keratokonus-Forum und auf den Webseiten von Keratokonus.de

Hier im Forum und im Chat können Sie mit anderen Betroffenen, Ärzten und Optikern ihre Erfahrungen austauschen und Fragen stellen; es werden hier keine persönlichen Daten gespeichert, ausgewertet oder an Dritte weitergegeben. Der Gedankenaustausch kann völlig anonym erfolgen. Für die Statistik läuft lediglich Google-Analytics (Anonymous-Version) mit.

Hier im Forum treffen sich überwiegend die 10-20% der Betroffenen, die nicht dauerhaft mit Brille oder normalen / speziellen Kontaktlinsen auskommen, bzw. Schwierigkeiten damit haben. Die hier beschriebenen Erfahrungen sind also nicht zu verallgemeinern, da die meisten Betroffenen (80-90%) überhaupt nicht die Notwendigkeit sehen sich mit anderen über Keratokonus auszutauschen.

Zu allen hier und im Forum dargestellten Informationen über Keratokonus ist zu beachten: Die Auswirkungen von Keratokonus sind nicht in nur von der objektiven Einschränkung der Sicht abhängig (80-90% keine/wenig/mittel; 10-20% mittel/schwer), sondern stark vom individuellen Umgang mit der Situation.

Auf den Webseiten werden in subjektiver Auswahl einige grundlegende soziale Aspekte der Erkrankung und dem Umgang mit einer chronischen Einschränkung dargestellt.

Dieses "Projekt Keratokonus" ist eine private Initiative und wird durch das freiwillige Engagement von mehreren Teilnehmern im Forum unterstützt. Mein Dank geht an alle "Mit-Organisatoren" die, genauso wie ich, alles in der sowieso immer knappen Freizeit ehrenamtlich erbringen.

Hier gibt es zum Forum noch ein paar allgemeine Hinweise.

Mit freundlichen Grüßen,
Das Keratokonus-Team

PS: Links und Likes auf die Webseiten "www.keratokonus.de" und "www.forum.keratokonus.de" sind gern gesehen, je mehr desto besser - also bitte gern allen Bekannten, Freunden, Ärzten, Optikern, etc. Bescheid geben - gern auch bei TW, FB, IG, etc. posten.