Keratokonus

Durch Keratokonus weicht die Augenhornhaut von der optimalen Form ab. Bei jedem Betroffenen können die Auswirkungen individuell einen anderen Schwerpunkt haben.

Da Keratokonus eine seltene Krankheit ist, dauert es manchmal sehr lange bis ein Arzt gefunden wird, der die richtige Diagnose stellen kann - so wie bei anderen seltenen Krankheiten auch. Viele Betroffene finden nach einer jahrelangen Odyssee von Arzt zu Arzt irgendwann durch Zufall und Hartnäckigkeit einen Arzt, der entweder schon einmal etwas von dieser Krankheit gehört hat oder jemandem im Kollgenkreis hat, der die Krankheit kennt. Bis die richtige Diagnose gestellt wurde, werden die Betroffenen fast immer mit den Standardlösungen der Augenärzte versorgt, wie zum Beispiel normalen Kontaktlinsen, die zwar die Sehleistung verbessern aber die bereits vorgeschädigte Hornhaut noch mehr belasten.

Für diese unglückliche Lage sind nicht die Ärzte unmittelbar verantwortlich. Die seltsamen Regeln in unserem Gesundheitssystem sorgen für hohe Arbeitsbelastung bei den Ärzten, minimale Versorgung bei den Patienten und maximalen Gewinn bei den Unternehmen. Jeder der den Arbeitsalltag in den meisten Arztpraxen kennt, weiß mit welchen Existenzängsten und bürokratischen Schwierigkeiten die Ärzte heutzutage zu kämpfen haben.

Wenn ein Arzt / Optiker mit Spezialkenntnissen gefunden wurde und die richtige Diagnose feststeht, dann sind Versorgung und Behandlungsmöglichkeiten meist schnell geklärt. Viele Betroffene kommen ein Leben lang mit speziellen Brillengläsern und Keratokonus-Linsen aus, ohne weitere Behandlung. Bei einigen entwickelt sich der Keratokonus schneller. Seit dem Jahr 2000 besteht die Möglichkeit mit einer Vernetzungsbehandlung die Krankheit eine zeitlang aufzuhalten. Wenn auch das nicht mehr hilft, bleibt nur der Weg zu einer Transplantation - dem Einsetzen einer Spenderhornhaut.

Die besten Informationen über Keratokonus bekommt man von Ärzten, Optikern, Kliniken und Hornhautbanken mit ausreichend Erfahrung bei Keratokonus. Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, wird der Informationsstand bei vielen normalen Augenärzten und Optikern auch in Zukunft gering bleiben. Das gilt ebenso für die Forschungsaktivitäten zu Ursachen und Behandlung, die auf wenige spezialisierte, engagierte Zentren beschränkt bleiben werden.

Hier auf diesen Webseiten finden Sie weitere Informationen über diese Augenkrankheit und im Forum können Sie mit anderen Betroffenen eigene Erfahrungen austauschen und Fragen klären.