Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."
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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).
Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.
Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.
In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.
Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Keratokonus Spezialisten im Raum Nürnberg oder Regensburg
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- Registriert: 2018-06-03, 11:41
- KC-Erfahrung/Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte
Keratokonus Spezialisten im Raum Nürnberg oder Regensburg
Vor vielen Jahren habe ich hier die Adresse zu meiner ersten KK Spezialistin Dr. Waltraud Wolf in München bekommen ich bin sehr, sehr dankbar, dass ich dadurch wirklich frühzeitig optimal behandelt werden konnte. Leider hat sie einen anderen beruflichen Weg eingeschlagen und arbeitet nun nicht mehr in der Praxis der Dres. Neuhann.
Die nachfolgenden Ärzte waren zwar freundlich und haben mich untersucht, aber es war nicht ersichtlich, inwieweit diese auf KK Früherkennung spezialisiert sind und nun soll ich wieder zu einem neuen, behandelnden Arzt wechseln. Das gibt mir eher das Gefühl herum gereicht zu werden.
Ich bin nun auf der Suche nach einem KK Spezialisten im Raum Nürnberg oder Regensburg, der somit näher an meinem neuen Wohnort liegt und über moderne Diagnostik verfügt. Über eure Erfahrungen,auch zu Kontaktlinsenspezialisten, würde ich mich freuen.
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- KC-Erfahrung/Experience: - erste Diagnose ca. 2000; zuerst linkes Auge, nach ca. 2 oder 3 Jahren später, auch am rechten Auge festgestellt; Uni Klinik Erlangen
- ca 2006 Cross Linking in Uni Dresden am rechten Auge (Linkes Auge war schon zu weit Fortgeschritten)
- Hornhautverpflanzung für das linke Auge bis jetzt immer wieder verschoben; Sehfähigkeit des Linken Auge ca. 5 % - Has thanked: 1 time
Re: Keratokonus Spezialisten im Raum Nürnberg oder Regensburg
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Re: Keratokonus Spezialisten im Raum Nürnberg oder Regensburg
Bei meinem letzten Kontrollbesuch im MVZ Neuhann habe ich meine Bedenken offen in der Praxis angesprochen.
Die Antwort war, dass man in dieser Praxis nicht wie sonst die Ausnahme ist, sondern eher der Regelfall. Die Anzahl der betreuten Patitenten mit Keratokonus sei hoch. Dadurch haben die Ärzte auch insgesamt mehr Erfahrung mit der Erkrankung.
Bei mir ist es auch kein spezieller Verlauf und eine sehr gute Prognose, daher werde ich erst mal dort bleiben.
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