Jeder sagt was anderes... Was soll ich glauben?

Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).

Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Antworten

1 Beitrag • Seite 1 von 1

Ocularis: Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt; Beiträge: 6; Registriert: 2008-07-08, 17:01; KC-Erfahrung/Experience: Bei mir werden im Moment immer noch harte Linsen angepasst, seit
mittlerweile 13 Monaten. Der Hornhautkegel ist angeblich noch nicht so weit fortgeschritten. Mit den harten Linsen hab ich eigtl. immer Probleme (Schmerzen, Ränder sehen usw.) Augenarzt(Optiker meinten weiche Linsen darf man bei Keratokonus nicht mehr tragen.; Keratoconus since: Meine Keratokonus Diagnose bekam ich im Juli 2007 mit 23 Jahren. Ich
trage seit ich in der 4. Klasse war eine Brille und seit ich ca. 15/16 war weiche Kontaktlinsen, die von Anfang auch eine Hornhautkrümmung ausgeglichen
haben. Ich sehe sowieso ziemlich schlecht, zwischen -6 und -8 Dipotrien, je nach Brille/Linse. Die Diagnose traf mich ziemlich unvorbereitet deswegen und
ich merke erst seitdem dass ich auf meinem betroffenem Auge nicht mehr
so gut sehen kann wie auf dem noch Gesunden.; Experience with eyeglasses / lenses: Mit Brille sehe ich zwar sehr gut, aber durch die Dicke der Gläser in den Außenbereichen verzerrt. Mit den weichen Linsen hatte ich jahrelang
überhaupt keine Probleme sondern nur gute Erfahrungen.; Begeiterscheinungen: Bis jetzt noch überhaupt keine, ignoriere es weitgehend.