Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).

Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.

Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.

Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: viewtopic.php?t=6501

suche hilfe und methoden

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
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sven145
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Beiträge: 3
Registriert: 2011-05-26, 19:16
KC-Erfahrung/Experience: Habe seit ca 5 jahren die diagnose keratokonus. habe es am anfang nicht ganz so ernst genommen und habe weiter hin weiche kontaktlinsen getragen. mitlerweile haben sich meine augen extrem verschlechtert! Bekomme jetzt harte linsen. das größte problem ist aber das ich da dann keinen sport mehr machen kann zum beispiel fußballspielen...
naja suche hier jetzt einfach tipps und erfahrungsaustausch...

suche hilfe und methoden

Beitrag von sven145 »

Habe jetzt seit ca 7 Jahren Keratokonus.

Habe es am Anfang nicht so ernst genommen und weiterhin weiche Kontaktlinsen getragen.

seit ca 2 Jahren bin ich jetzt in intensiverer Behandlung an der Uni Klinik Dresden. habe auch ca ein halbes Jahr harte Linsen die ich allerdings nicht gut vertrage. Hab …login to view the rest of this post

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