KeraLens - Selbsthilfegruppe Keratokonus - Erfahrungen - Information - Austausch für Betroffene, Angehörige, Ärzte und Optiker - seit über 30 Jahren aktuell - unabhängig - anonym - nicht kommerziell
Mit dem Keratokonus Selbsthilfe Forum verhält es sich so ähnlich wie mit der Demokratie - wenn nicht alle, die daran interessiert sind, aktiv etwas dafür tun, ist es irgendwann weg.
In 2026 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.
Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
wenn jemand aus der Region kommt und sich auch mit Betroffenen austauschen möchte, kann gerne hier reinschreiben.
Wir alle wissen über die Schwierigkeiten im Alltag und im Beruf mit dieser Krankheit, der ein oder andere hat vllt. Tipps und Tricks
für bestimmte Situationen die der andere nicht kennt.
Es wäre schön wenn man sich auch mal persönlich austauschen könnte.
Bei mir wurde die Krankheit erst vor ein paar Tagen diagnostiziert. Wenn man nicht wirklich mit so einer Nachricht rechnet, ist das sicherlich ein Schock. Ich wäre froh, wenn du/ihr eure Erfahrungen mit mir teilen könntet. Kennt ihr gute Ärzte/ Optiker im Raum Mi/Bi/H? Inwiefern hat die Krankheit euren Alltag verändert?
KC-Erfahrung/Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte
Keratoconus since: Diagnose im 28. Lebensjahr Schwierigkeiten im Sehen bestanden über 3 Jahre
Hallo ich bin auch Keratokonus Patient, komme aus Bielefeld und habe Interesse am persönlichen Austausch. Meldet euch gerne bei mir (Jan, 30 Jahre alt) Viele Grüße, Jan