Hallo,
bin auch neu hier. Habe das Forum entdeckt, nachdem ich Antworten auf meine Fragen gesucht habe - und hier fündig wurde!!! Habe schon seit 1990 Keratokonus, kam aber recht gut zurecht, bis vor ca 2 Jahren auch KC auf dem anderen Auge festgestellt wurde. Seit dem bin ich auf der Suche nach Möglichkeiten, die meine Sehfähigkeit verbessern könnten. Komme derzeit im Alltag aber noch klar.
Liebe Grüße,
Angelica
Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
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-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
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Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.
Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.
Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501
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Angelica: Neu im Forum
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Angelica
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- Posts: 82
- Joined: 2005-09-16, 21:54
- KC-Experience: Diagnose ca 1990 gestellt. Sollte Kontaktlinse zur "Therapie" tragen, die ich allerdings nicht vertrug (rotes, tränendes Auge und starkes Fremdkörpergefühl). Weitere 3 Versuche mit Kontaktlinse mit gleichem Ergebnis (trotz anderer Anpasser und Linsen).
2003 Transplantation geplant, nachdem jetzt auch das andere Auge vom Keratokonus betroffen war. Konnte mich dann letztlich aber doch nicht zur TP entschließen.
2006 Vernetzung rechtes (schlechteres) Auge in Dresden.
Nachdem die Brille keine Verbesserung des Visus mehr brachte, 2007 erneuter Versuch mit Kontaktlinsen. Habe jetzt erstmals Linsen, die ich tragen und mit denen ich sensationell sehen kann.
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Matthias Günther Schmidt
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- Posts: 16
- Joined: 2005-08-16, 14:54
Willkommen Angelica
Hallo Angelica! Schön, dass Du nun auch im Forum registriert bist. Auch gut, dass Du - trotz deiner längeren Erkrankung - noch halbwegs gut mit einer Brille auskommst. Den Gedanken "Jetzt" schon eine Transplantation vornehmen zu lassen, hätte ich mir in deinen Fall auf alle Fälle auch noch überlegt! Für mich ist eine Transplantation echt das "Letzte" was ich machen würde (Fremdgewebe, Suppression, Haltbarkeit, weitere Transplantationen usw.).
Schon mal über die Vernetzung (crosslinking) oder die ARK nachgedacht?! Falls du nicht genau weisst was ich meine, dann fuchs dich doch mal durchs Forum. Hier stehen viele gute und verwertbare infos! Ansonsten melde dich doch bei mir oder bei den anderen Leidenden. Liebe Grüsse Matzi
Schon mal über die Vernetzung (crosslinking) oder die ARK nachgedacht?! Falls du nicht genau weisst was ich meine, dann fuchs dich doch mal durchs Forum. Hier stehen viele gute und verwertbare infos! Ansonsten melde dich doch bei mir oder bei den anderen Leidenden. Liebe Grüsse Matzi
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Angelica
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- Posts: 82
- Joined: 2005-09-16, 21:54
- KC-Experience: Diagnose ca 1990 gestellt. Sollte Kontaktlinse zur "Therapie" tragen, die ich allerdings nicht vertrug (rotes, tränendes Auge und starkes Fremdkörpergefühl). Weitere 3 Versuche mit Kontaktlinse mit gleichem Ergebnis (trotz anderer Anpasser und Linsen).
2003 Transplantation geplant, nachdem jetzt auch das andere Auge vom Keratokonus betroffen war. Konnte mich dann letztlich aber doch nicht zur TP entschließen.
2006 Vernetzung rechtes (schlechteres) Auge in Dresden.
Nachdem die Brille keine Verbesserung des Visus mehr brachte, 2007 erneuter Versuch mit Kontaktlinsen. Habe jetzt erstmals Linsen, die ich tragen und mit denen ich sensationell sehen kann.
Re: Angelica: Neu im Forum
Hallo Matzi,
bin erst durch das Forum auf die Möglichkeit der Vernetzung und der ARK aufmerksam geworden. Diverse Augenärzte hatten mir als einzige Möglichkeiten das Tragen von Kontaktlinsen bzw. dann eine Transplantation empfohlen. Das scheint ja so das Übliche zu sein, leider.
Habe mich noch nicht durch alle Beiträge gelesen, doch das mit der Vernetzung kann ich mir ganz gut vorstellen.
In 3 Wochen habe ich einen Termin bei meiner Augenärztin, war schon über 1 Jahr nicht mehr dort
. Da werde ich dann erstmal sehen, wie der aktuelle Stand ist.
Wie kommst Du im Alltag mit 30% klar? Ich habe auf meinem schlechteren (rechten) Auge 20% (zumindest war das vor 1 jahr so) und damit könnte ich weder autofahren noch lesen.
Schönes Wochenende,
Angelica
bin erst durch das Forum auf die Möglichkeit der Vernetzung und der ARK aufmerksam geworden. Diverse Augenärzte hatten mir als einzige Möglichkeiten das Tragen von Kontaktlinsen bzw. dann eine Transplantation empfohlen. Das scheint ja so das Übliche zu sein, leider.
Habe mich noch nicht durch alle Beiträge gelesen, doch das mit der Vernetzung kann ich mir ganz gut vorstellen.
In 3 Wochen habe ich einen Termin bei meiner Augenärztin, war schon über 1 Jahr nicht mehr dort
. Da werde ich dann erstmal sehen, wie der aktuelle Stand ist. Wie kommst Du im Alltag mit 30% klar? Ich habe auf meinem schlechteren (rechten) Auge 20% (zumindest war das vor 1 jahr so) und damit könnte ich weder autofahren noch lesen.
Schönes Wochenende,
Angelica