KeraLens - Selbsthilfegruppe Keratokonus - Erfahrungen - Information - Austausch für Betroffene, Angehörige, Ärzte und Optiker - seit über 30 Jahren aktuell - unabhängig - anonym - nicht kommerziell
Mit dem Keratokonus Selbsthilfe Forum verhält es sich so ähnlich wie mit der Demokratie - wenn nicht alle, die daran interessiert sind, aktiv etwas dafür tun, ist es irgendwann weg.
Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Tipps und Tricks zum Umgang mit Keratokonus in Beruf und Freizeit. Erfahrungen mit Hilfsmitteln und psychologischer Beratung bei chronischen Krankheiten.
Hallo zusammen, wollte mal wissen, ob es auch viele Neuroleuts gibt, die KK haben? Ich selbst habe Neuro seit meinem 1. Lebensjahr, mal besser, mal schlechter, wie das eben so ist.
Im Moment geht es meiner Haut und meinen Augen prima. Ich merke immer nur leichte Veränderungen in der Sehstärke, wenn es meiner Haut mal wieder nicht so gut geht.
Habt ihr auch ähnliche Erfahrungen bei Neuroschüben gemacht
KC-Experience: Keratokonus seit 2003 - seitdem konstante Verschlechterung. Visusverfall am linken Auge innerhalb von sehr kurzer Zeit mit Linse von 100% auf ca. 40%. Rechts mit Linse von 100% auf 80%. Einschnitte in der gewohnten Lebensführung - oft starke Einschränkung in der Lebensqualität. Links vernetzt um Keratoplastik zu verhindern - linkes Auge seit OP stabil bzw. KC leicht rückläufig - aber leider keinen besseren Visus. Rechts zeigt die Topographie ein konstantes Bild. Jedoch wurde bei der letzten Untersuchung im Mai 2008 festgestellt, dass die Hornhaut an Stabilität verloren hat. Sollte sich dieser Wert weiter verschlechtern muss evtl. vernetzt werden.
Keratoconus since: Diagnose Keratokonus am linken Auge im Januar 2004 durch meinen Augenarzt - Dr.Boddin Reutlingen. Dauer von den ersten Problemen bis zur Diagnose ca. 1 Jahr Diagnose Keratokonus am rechten Auge ca. Anfang 2005 - festgestellt durch Müller-Welt Seit 2006 betreut durch Müller-Welt Stuttgart (zweimal im Jahr) und Uniklinik Dresden (einmal im Jahr)
Experience with eyeglasses / lenses: vom 16.Lebensjahr bis zur Diagnose täglich harte Kontaktlinsen - danach Wechsel zwischen Linsen und Brille
Operationen: Voruntersuchung in der Uniklink Dresden im Mai 2006 Vernetzung am linken Auge in Dresden im Februar 2007 - durchgeführt durch Dr.Raiskup-Wolf (Entfernung Epithel) und Dr.Spoerl (Vernetzung). Linkes Auge seitdem stabil - der KC-Wert ging sogar um zwei Einheiten zurück. Leider blieb eine leichte Trübung um die Vogtschen Linien zurück - eine Begleiterscheinung der Vernetzung - die aber lt. den Ärzten zu keiner Visusverschlechterung führt
Begeiterscheinungen: Heuschnupfen und Neurodermitis und trockene Augen
Postby ruedigeru »
Hallo Meeli,
hatte bis zum 25-zigsten Lebensjahr ebdenfalls Neuro.
Als Kind ganz schön heftig und je älter ich wurde desto besser wurde es. Heute habe ich nur nur noch ganz selten Stellen,die jucken. Bei meinem Besuch in der Tübinger Augenklinik haben die mich ganz schön intensiv zur Thema Neuro ausgefragt - scheint bei denen eine Theorie zu sein.
viele Grüße
habe mal die Suchfunktion des Forums, ganz oben links "Suchen", genutzt (ist bei sowas immer ganz hilfreich) und die nachfolgenden Links dürften auch interessant sein - falls Du sie noch nicht gelesen hast:
Ich hatte auch als Kind Neurodermitis. Bis zum 14. Lebensjahr (glaube ich) war es schlimm und danach ist es verschunden. Allerdings sind wieder mal so paar Stellen vor zwei Jahren aufgetaucht, die fürs Jucken gesorgt haben. Genau in der Zeit hatte ich auch sehr starken Heuschnupfen. Im Moment habe ich nur Probleme mit der Haut allgemein - sie ist trocken.
Ich persönlich tendiere auch dazu, KC mit anderen Erkrankungen, die in irgendeiner Art und Weise zu den Stoffwechselstörung im Körper gehören, zu verbinden.
LG
Habe auch seit dem erstem Lebensjahr Neurodermitis. Seit ich ca. 32 Jahre bin dh. seit 12 Jahren bis auf ab und zu kleine Stellen mit der Haut nahezu kein Problem. In meine Jugenjahren ging es mit meiner Neurodermitis sehr schlecht und ich habe aus diesem Grund hohe Cortisondosen bekommen - und angeblich kann es als Nebenwirkung von Cortison zu einer Ausdünnung der Hornhaut und wie in meinem Fall auch zu grauem Star führen (Gott sei Dank bei mir nur am linken Auge).
Joa hallo miteinander
die neuro hatte ich auch schon gehabt mit ca 6 bin sie aber mit einer corteson salbe innerhalb von 2 jahren losgeworden habe mal heute nin pa hebel in bewegung geesetzt imm den namen wider hauszufinden solabl ich was weis kann ich mich ja wieder melden
Chris
