Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).

Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.

Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.

Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501

Habe ich Keratokonus?

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
kerapain
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 6
Joined: 2017-05-25, 18:53
KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte

Habe ich Keratokonus?

Post by kerapain »

Hallo zusammen,

meine Geschichte beginnt im Alter von 14 Jahren. Ich habe damals eine Spielkonsole zum Geburtstag bekommen und nach zwei Tagen intensiver Benutzung ging der Spuk los. Ich vernahm Doppelbilder, die nach oben versetzt sind. Ich denke ich brauche das hier nicht weiter zu erklären.
Ärzte waren ratlos, da ich eine Sehkraft von über 100 Prozent hatte. Ich lies es erstmal ruhen. Man gewöhnte sich eben an diese Doppelbilder.

Mit 17 besuchte ich dann das erste mal wieder einen Arzt, der daraufhin den Keratokonus ansprach und eine Topographie erstellen wollte. Der Chefarzt konnte allerdings nichts mit dem Ergebnis anfangen und meinte nur, er habe sowas noch nie gesehen. Man bot mir harte Kontaktlinsen an, welche ich aber ablehnte und mir eine Brille anfertigen lies. Die hat die Doppelbilder allerdings nicht, bzw. nur sehr geringfügig beseitigt.
Ich fand mich erneut damit ab und lebte recht gut damit. Seit 1,5 Jahren beginnen nun aber auch Doppelbilder nach unten rechts bzw. unten links zu entstehen.
Dies beunruhigte mich und ich besuchte letztes Jahr einen Arzt. Der machte wieder eine Topographie und meinte es gäbe keine Anzeichen für einen Keratokonus.
Meine Frage ist, wie ihr das alles einschätzt.

Die Bilder der Topographie stelle ich zur Verfügung:

http://imageshack.com/a/img922/6317/qwCxNY.jpg
http://imageshack.com/a/img924/3162/5jlykX.jpg
ichmalwieder
-
Posts: 28
Joined: 2016-01-04, 12:42
KC-Experience: Nur Verdacht bisher

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by ichmalwieder »

Mir geht es ähnlich. Kannst dir ja meinen ursprünglichen Thread hier mal durchlesen. Ich habe auch alle Keratokonus Symptome, wenn auch sehr leicht nur, aber mit Pentacam ist kein Keratokonus nachweisbar. Allerdings ein irregulärer Astigmatismus.
Keratokonikus
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 3
Joined: 2017-06-09, 21:29
KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by Keratokonikus »

Naja, nach meiner Einschätzung würde ich mal behaupten, dass du hier in diesem Forum richtig bist. Diese Doppelbilder sind eigentlich ein klassisches Symptom. Die unregelmäßige Hornhauttopographie unterstützt jedenfalls diese Vermutung. Es kann natürlich auch sein, dass diese irreguläre Hornhautverkrümmung angbeoren ist, allerdings hättest du dann von Geburt an diese Doppelbilder sehen müssen.
kerapain
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 6
Joined: 2017-05-25, 18:53
KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by kerapain »

Hallo,

ich habe jetzt eine Pentacam Aufnahme machen lassen. Diese zeigt auch keinen Keratokonus an und die Ärztin behauptete, ich habe keinen. Allerdings ist sie auch keine Spezialistin und kann das meiner Ansicht nach nicht richtig einschätzen. Es muss eigentlich ein Keratokonus sein, bei diesen Symptomen...
Ich werde jetzt noch einen Professor besuchen und mir seine Meinung einholen. Ich hoffe, dann weiß ich mehr.
Komisch ist auch, dass meine Hornhaut nach oben mehr gekrümmt ist, als nach Unten. Es ist aber nicht sehr stark gekrümmt, weshalb meine Sehkraft noch bei 100% ohne Korrektur liegt. Des Weiteren ist meine Hornhaut an der dünnsten Stelle auf dem rechten Auge um 10 Mikrometer dünner, auf dem linken Auge um 7 und diese Stelle ist bei beiden Augen um etwa 1 mm vom Zentrum entfernt. Diese Werte sind nach Fachliteratur schon grenzwertig. Hornhautdicke bewegt sich an der dünnsten Stelle bei 555 Mikrometer und beim anderen Auge bei 548 mm. Die Pentacam-Indizes sind alle negativ.

Es muss ein Keratokonus sein, den ich nun seit 8 Jahren habe. Langsam merke ich auch, wie es schlimmer wird.
Was meint ihr?
KeraToni
Moderator/in
Posts: 225
Joined: 2004-02-13, 16:52
KC-Experience: leichter KC (li. I-II; re.II-III);
Keratoconus since: Diagnose mit ca 18/20, ca. 5-7 Jahre bis zur korrekten Diagnose: Scans im Abstand von 2-4 Jahren zeigen kaum Veränderungen
Experience with eyeglasses / lenses: Verschiedene Brille(n) reichen meist; Sehstärke liegt seit vielen Jahren so bei 80-90% - das ist Ok; ganz selten weiche TagesLinsen oder Huckepack
Operationen: - gegen CXL entschieden
Begeiterscheinungen: trockene Augen, Hautprobleme; Je älter ich werde, desto unwichtiger wird der Keratokonus - es ist halt alles "relativ".
Has thanked: 76 times
Been thanked: 86 times

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by KeraToni »

Hallo, ich weiß aus vielen Berichten und Gesprächen das es vielen so geht wie dir, die Symptome kann man selbst schon sehen, während die Geräte noch nix nachweisen können. War bei mir auch so, hat so 4-5 Jahre von den ersten Schatten/Doppelbildern bis zur konkreten Diagnose gedauert, da kannste nix machen - da muss man einfach abwarten, der eigenen Wahrnehmung vertrauen, sich nicht zum Neurologen oder Psychologen schicken lassen. Was willste auch sonst machen? Du wirst keinen Arzt finden, der an einem anscheinend gesunden Auge irgendwas macht......es sei denn, du findest einen Augenarzt, der selbst Keratokonus hat......

Aber immer im Blick haben!, ob es nicht doch etwas anderes sein könnte.

KeraToni
kerapain
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 6
Joined: 2017-05-25, 18:53
KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by kerapain »

Bei mir dauert es ja jetzt schon 8 Jahre und es geht weiter.
Was kann sowas denn noch sein? Keratokonus ist meinen Recherchen nach wirklich die einzige Möglichkeit in meinem Alter. Einen irregulären Astigmatismus gibt es scheinbar nicht ohne Trauma oder Keratokonus, post LASIK usw.. Und da LASIK und Trauma wirklich wegfallen, muss es ein KK sein. Aber die Ärztin hielt mich für bescheuert bei meinen Pentacam-Daten und sagte, es ist sei zu 100% kein KK. Ich finde das schon wirklich Fahrlässig bei den Symptomen.
Ich habe mich jetzt viel in das Thema eingelesen. Auch wenn meine Pentacamdaten nicht für einen KK sprechen, obwohl ich die Symptome mittlerweile seit guten 8 Jahren habe, kann ich mir nicht mehr vorstellen, dass ich keinen habe.
Ich hoffe der nächste Arzt kann mir helfen oder überweist mich einfach an wirkliche Experten auf diesem Gebiet. Es gibt ja in Uni-Kliniken mittlerweile richtige Keratokonuszentren.

Ich habe noch nie gehört das ein normaler Astigmatismus derartige Probleme verursacht, gar bei dieser Sehschärfe, die sich in den letzten 8 Jahren wirklich nur schleichend verschlechtert hat.

Ich werde euch auf dem laufenden halten und bedanke mich für eure Antworten.
ichmalwieder
-
Posts: 28
Joined: 2016-01-04, 12:42
KC-Experience: Nur Verdacht bisher

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by ichmalwieder »

Allerdings dürften 8 Jahre Entwicklung ohne Sehkraftverschlechterung wohl auch nicht so normal sein für einen Keratokonus, oder meinste nicht? Mach dich nicht verrückt, wenn du das ganze schon seit 8 Jahren beobachtest und so wenig seitdem passiert ist...
Wenn ich bei mir mal so zurückdenke, fällt mir ein dass ich auch mit ca. 15 Jahren das erste mal Doppelbilder an LEDs wahrgenommen habe. Mit ca. 25 Jahren habe ich das erste mal sporadisch gemerkt, dass das rechte Auge etwas schlechter ist. Dann Brille bekommen ohne Sphäre mit 0.5 Zylinder beidseitig. Nun werde ich dieses Jahr 31 und hab mit selber Brille immer noch einen Visus von 1.2. Die Doppelbilder haben sich zwar irgendwie verändert, aber ich kämpfe auch mit massiv trockenen Augen, denke das hat auch einen großen Einfluss.
So lange meine Sehschärfe gleich bleibt, probiere ich mich damit zu arrangieren. Bleibt einem ja eh nichts anderes übrig.

Mal eine Frage in die Runde. Kann ein Keratokonus sich überhaupt ohne zunehmende Kurzsichtigkeit entwickeln?

Edit: Deine PN habe ich eben erst gesehen.
ichmalwieder
-
Posts: 28
Joined: 2016-01-04, 12:42
KC-Experience: Nur Verdacht bisher

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by ichmalwieder »

Was man vielleicht auch noch beachten sollte. Ich denke Keratokonus verhält sich wie jede andere Krankheit auch und hat bei jedem Menschen einen anderen Verlauf. In deinem Stadium kannst du ja effektiv eh nichts machen, außer dir Kontaktlinsen gegen die Doppelbilder anfertigen zu lassen. Ob das angebracht ist, musst du wissen. Lass vielleicht deine Brille noch mal nachmessen und ggf. neue Gläser anfertigen lassen.
kerapain
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 6
Joined: 2017-05-25, 18:53
KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by kerapain »

Ein wenig Sehschärfe ist schon verloren gegangen in den letzten 8 Jahren. Ich weiß noch, dass ich mit etwa 14 immer bis auf die letzte Reihe alles lesen konnte. Das geht jetzt nicht mehr. Die Sehkraft müsste jetzt so bei 90 bis 100 Prozent liegen ohne Brille, mit Brille noch ein bisschen besser.
Naja, ich kann jetzt nicht viel unternehmen, außer abzuwarten, was der nächste Arzt sagt, wenn ich endlich einen Termin bekomme.
An sich geht es mir recht gut damit, nur habe ich Angst, dass es viel schlimmer wird, so wie man es hier viel lesen kann im Forum.
Ich halte euch auf dem laufenden.
ppp
-
Posts: 114
Joined: 2010-02-13, 16:04
KC-Experience: jahrelang immer kompliziertere Linsen, nun meint der Arzt die OP wäre langsam unausweichlich

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by ppp »

kerapain wrote: 2017-06-13, 10:54Die Sehkraft müsste jetzt so bei 90 bis 100 Prozent liegen ohne Brille, mit Brille noch ein bisschen besser. [...] Ich halte euch auf dem laufenden.
Nicht wirklich notwendig, dann alle zu informieren, daß dein Visus von 1,2 auf 1,1 gefallen ist ...
Es gibt hier nämlich auch Leute, die Wirklich Probleme mit dem Sehen haben.

(Du scheinst keinerlei Verständnis zu haben, was es bedeutet, auch mit Brille weniger als 10 Prozent zu sehen und froh zu sein, mit reichlich unbequemen bis "untragbaren" Kontaktlinsen auf vielleicht 50 oder 60% zu kommen.
MAXIMAL - das reicht übrigens nicht zum Autofahren zum Beispiel.)
kerapain
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 6
Joined: 2017-05-25, 18:53
KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose 1995, bei Augenarzt Dr. Frankenstein / Klinik Frankenstein's castle
z.B.: Erste Vernetzung: links, 2000, Hamburg, Klinik am Stadtrand
z.B.: Erste Transplantation: rechts, 2010, München, Klinik in der Mitte

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by kerapain »

Hallo,

es tut mir leid. Das war vielleicht wirklich ein bisschen blöd von mir.
Ich habe dennoch wirklich sehr starke Verzerrungen und Doppelkonturen in der Nacht bzw. bei schlechten Lichtverhältnissen. Natürlich steht das aber in keiner Relation zu dem, was andere hier für Probleme haben. Ich habe wirklich sehr großes Glück, dass ich noch ohne Brille bzw. ohne Linsen leben kann.
Im August ist mein nächster Termin. Dann werde ich hier wieder berichten, wie es weitergeht.
KeraToni
Moderator/in
Posts: 225
Joined: 2004-02-13, 16:52
KC-Experience: leichter KC (li. I-II; re.II-III);
Keratoconus since: Diagnose mit ca 18/20, ca. 5-7 Jahre bis zur korrekten Diagnose: Scans im Abstand von 2-4 Jahren zeigen kaum Veränderungen
Experience with eyeglasses / lenses: Verschiedene Brille(n) reichen meist; Sehstärke liegt seit vielen Jahren so bei 80-90% - das ist Ok; ganz selten weiche TagesLinsen oder Huckepack
Operationen: - gegen CXL entschieden
Begeiterscheinungen: trockene Augen, Hautprobleme; Je älter ich werde, desto unwichtiger wird der Keratokonus - es ist halt alles "relativ".
Has thanked: 76 times
Been thanked: 86 times

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by KeraToni »

Hm, auch die - begründete oder unbegründete - Angst vor einer möglichen Krankheit kann eine ebenso große Belastung sein, wie die Erkrankung selbst. Ich habe selbst Jahre gebraucht, um mit der Einschränkung umzugehen, und mit der Angst vor einer möglichen Transplantation. Jetzt hat sich der KC bei mir stabilisiert und ich kann den gelernten Umgang mit einer körperlichen Einschränkung gut gebrauchen, um mit anderen privaten und beruflichen Problemen fertig zu werden.
....however, mich interessiert es wie andere mit der Angst umgehen - ich würde mich über ein Update freuen.

KeraToni
Verbalkeks
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Posts: 1
Joined: 2017-06-22, 09:36
KC-Experience: 2003 erreichte ch noch die vollen 100% bei der Musterung für die Bundeswehr. Vier Jahre später realisierte ich, dass meine Sehkraft schwankte und dass ich Gesichter von weit entfernten Personen nicht mehr erkannte. Das gut ausgerüstete BWK nannte mir nach etlichen Tests die für mich damals äusserst erschütternde Diagnose: beidseitiger Keratokonus.
Die ersten anderthalb Jahre kam ich noch mit einer Brille aus. Doch dann wurde es schon Zeit für meine ersten Keratokonus-Linsen. Durch meinen Augenarzt bin ich auch direkt auf den richtigen Optiker gestoßen, welcher sehr viele Keratokonus Patienten hat und bisher immer die Kontaklinsen sehr gut anpasst.
Im April 2016, 9 Jahre nach der Diagnose und im 30. Lebensjahr, war es dann so weit. Der Keratokonus wurde am rechten Auge akut und seit Juli 2016 stand ich dann auf der Transplantationsliste. Fast ein Jahr später, Ende Juni 2017, habe ich dann meinen Termin für die Keratoplastik an der UKGM in Marburg.

Re: Habe ich Keratokonus?

Post by Verbalkeks »

Aus eigener Erfahrung kann ich dir nur sagen, dass nicht jeder Arzt und jeder Optiker Ahnung von Keratokonus hat. Wenn du wirklich Gewissheit haben willst Wechsel den Arzt, such dir einen raus, der wirklich mit der Krankheit zu tun hat und sie nicht nur aus Büchern kennt. Sollte er dir ebenfalls sagen, dass es auf keinen Fall Keratokonus ist, würde ich dieser Aussage vertrauen. Aber mach dich zumindest nicht verrückt. Deiner Aussage entnehme ich, dass du sehr gut klar kommst. Andere KK-Patienten erkennen ohne sehhilfe nicht mal die eigene Hand. Und solltest du tatsächlich KK haben dann scheint er nur sehr sehr langsam vorran zu schreiten. Dein Problem ist mit einem guten Optiker und einer gut angepassten Kontaklinse gut zu behandeln.